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過濾Q藥液過濾Q濾除率測試儀 檢測穩定

更新時間:2025-03-16

簡要描述:

過濾Q藥液過濾Q濾除率測試儀 檢測穩定 一次性使用麻醉用過濾q一般由上蓋、濾膜、下蓋三部分組成,分為機械式和靜電式兩種類型。

品牌其他品牌外形尺寸11,900*580*880mmmm
應用領域綜合

過濾Q藥液過濾Q濾除率測試儀 檢測穩定過濾Q藥液過濾Q濾除率測試儀 檢測穩定


一、一次性使用麻醉用過濾Q一般由上蓋、濾膜、下蓋三部分組成,分為機械式和靜電式兩種類型。一次性使用麻醉呼吸JI用過濾Q殼體采用醫用聚碳酸酯(PC),濾膜孔徑為0.45μm機械式過濾Q采用聚丙烯纖維微孔濾膜,靜電式過濾Q濾膜分為聚丙烯纖維微孔濾膜和駐極聚丙烯超細纖維過濾紙兩層,均為疏水性濾膜材料。

二、過濾Q藥液過濾Q濾除率測試儀測試項目:濾除率

一次性使用麻醉呼吸JI用過濾Q器濾除空氣中0.5μm以上微粒的濾除率應不小于90%

三,過濾Q藥液過濾Q濾除率測試儀測試標準YY0321.3-2009

四,過濾Q藥液過濾Q濾除率測試儀技術參數

1,彩色觸摸屏7寸威綸通;

2,操作界面:中英文切換;

3,壓力范圍:0-500kpa;可選擇大范圍;

4,氣溶膠發生器進口1套;

5,粒子計數器0.5um   2套國產;

6,流量計:0-100ML/min

7,氣源要求:0-2MPA客戶自備;

8,外殼白JIA黑搭配,大氣;

9,控制系統:PLC

10,220V-10A;

11,外形尺寸:900*580*880mm

五、過濾Q藥液過濾Q濾除率測試儀測試方法

試驗儀器 粒子計數器:,一次取樣量不小于1mL

試驗液

按表要求選擇膠乳粒子懸浮液作為試驗液。

試驗懸浮液中乳膠粒子的技術要求

過濾Q藥液過濾Q濾除率測試儀 檢測穩定

A.步驟

1100mL試驗液,注人潔凈的計數器的樣品池中,按表粒徑計數范圍對樣

品池內試驗液中的膠乳粒子計數(N,),總取樣量不少于 15 mL

:測得的 N0值須滿足表規定。

2 100mL試驗液采用注射器將其注人藥液過濾Q濾過液流入潔凈的計數器的樣品池中,按表A.1中粒計數范圍對樣品池內濾過液中的膠乳粒子計數,總取樣量不少于15 mL.

3結果表示

(A.1)給出藥液過濾Q的濾除率,以百分數表示:

藥液過濾Q濾除率=(1-N1/N0)x100%............................(A.

式中:

N0,一試驗液中測得的粒子數,單位為個每毫升(/mL);

N1:一濾過液中測得的粒子數,單位為個每毫升(/mL)


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